La Cofepris y la Secretaría de Salud, hechas bolas.

El titular de Salud, Jorge Alcocer, nos dijo que ambas dependencias aún no encuentran el camino para acelerar la llegada de más tratamientos que ayuden a paliar los efectos del Covid, y disminuir sus riesgos, como lo es el número de hospitalizaciones. El gobierno mexicano debería seguir como ejemplo el trabajo que efectúa la FDA: facilitar el desarrollo y disponibilidad de terapias para el tratamiento y brindar soporte a los sistemas de salud ante la pandemia causada por Covid-19. En este contexto, fundó el Programa de Aceleración de Tratamientos para Coronavirus (CTAP), precisamente para dar velocidad a la creación de terapias usando todas las herramientas para determinar su seguridad y eficacia. Para el 31 de octubre pasado, ya existían 370 ensayos activos y 560 programas de desarrollo de terapias. De esta manera, la FDA ha otorgado autorizaciones para uso de Emergencia para remdesivir, de Gilead Sciences; casirivimab e imdevimab, de Regeneron Pharmaceuticals; así como regiocit, de Baxter Healthcare Corporation y; bamlanivimab, de Eli Lilly & Company.